AMX DAS-M-0608 Manual de usuario Pagina 53

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44
Obwohl
schon
Horino
und
Inoue
[25]
einige
ortho-substituierte
Acetanilide
nicht
cyclopalladieren
konnten,
versuchte
man
die
Cydopalladierung
der
monochlorierten
Verbindung
42
durch
Umsetzen
mit
Palladiumacetat
in
Toluol,
in
Toluol
und
in
Gegenwart
von
Triethylamin
und
in
Eisessig.
Weder
der
Lösungsmittelwechsel
noch
die
Zugabe
einer
Base,
die
die
Protonenabstraktion
erleichtern
soll,
führte
zum
gewünschten
Produkt.
Die
Methode
von
Goncharov
(Zusatz
von
Trifluoressigsäure)
[116],
mit
der
es
gelungen
war,
ortho-substituierte
Acetanilide
zu
cydopdladieren,
hatte
keinen
Erfolg
[117].
Aus
der
Tatsache,
dass
es
gelang,
mit
dieser
Methode
das
2-Chloracetanilid
(53)
zu
cyclopalladieren
(Schema
34),
lässt
sich
schliessen,
dass
die
zusätzliche
sterische
Hinderung
der
Methylgruppe
eine
Cydopalladierung
verhindert.
ay
Palladium(II)acetat
Trifluoressigsäure
IL
_^L
Ja
Pd
'2
CF3COO^
53
54
(51%)
Schema
34:
Cydopalladierung
von
2-Chloracetanilid
(53)
Möglicherweise
würde
es
dennoch
gelingen,
die
Stelle
neben
der
Methylgruppe
zu
palladieren,
wenn
ein
Fünf-Ring
gebildet
werden
könnte.
Aus
diesem
Grund
wurden
die
folgenden
Experimente
mit
3,3'-Dimethylazobenzol
(44)
durchge¬
führt.
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