AMX DAS-M-0608 Manual de usuario Pagina 150
- Pagina / 168
- Tabla de contenidos
- MARCADORES
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141
[113]
W.
von
E.
Doering,
C.
H.
DePuy,
/.
Am.
Chem.
Soc.
1953,75,5955.
[114]
M.
Bänziger,
Dissertation
Nr.
8352,
ETH
Zürich,
1987,
S.
71.
[115]
Organikum,
Deutscher
Verlag
der
Wissenschaften,
BerUn,
1984,
S.
512.
[116]
V.
S.
Goncharov,
V.
S.
Raida,
E.
E.
Sirotkina,
Izv.
Sib.
Otd.
Akad.
Nauk
SSSR,
Ser.
Khim.
Nauk
1986,3,
77,
Chem.
Abstr.
106(11):
84812J.
[117]
W.
Mossi,
persönliche
Mitteilung
(1991).
[118]
H.
E.
Bigelow,
D.
B.
Robinson,
Org.
Synth.
CoU.
Vol.
ffl,
Wiley,
New
York,
1955,
S.
103.
[119]
I.
Omae,
Organometallic
Intramolecular-coordination
Compounds,
in
'Journd
of
Organometellic
Chemistry
Library',
Elsevier,
Amsterdam,
1986,
Bd.
18,
S.
210ff.
[120]
R.
D.
Clossen,
J.
Kodkowski,
T.
H.
Coffield,
/.
Org.
Chem.
1957,22,598.
[121]
A.
Weiss,
Dissertation
Nr.
8594,
ETH
Zürich,
1988.
[122]
A.
J.
McAlees,
R.
McCrindle,
D.
W.
Sneddon,
/.
Chem.
Soc,
Perkin
Trans.
(1)1977,2030.
[123]
D.
W.
Slocum,
C.
A.
Jennings,
/.
Org.
Chem.
1976,41,
3653.
[124]
R
E.
Ludt,
G.
P.
Crowther,
C.
R
Hauser,
/.
Org.
Chem.
1970,35,1288.
[125]
C.
Graebe,
Ber.
Dtsch.
Chem.
Ges.
1884,17,
2598.
[126]
R.
Huisgen,
J.
Reinertshofer,
Liebigs
Ann.
Chem.
1951,575,174.
[127]
E.
H.
White,
/.
Am.
Chem.
Soc.
1955,77,
6011.
[128]
E.
H.
White,
/.
Am.
Chem.
Soc
1955,77,
6008.
[129]
H.
L.
Vaughn,
M.
D.
Robbins,
/.
Org.
Chem.
1975,40,1187.
[130]
O.
F.
Ginzburg,
Z.
Obshch.
Khim.
1953,23,1682,
übersetzt
in
J.
Gen.
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1953,23,1767.
[131]
R.
K.
Müller,
R.
Keese,
Grundoperationen
der
präparativen
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Chemie,
Juris-Verlag,
Zürich,
1981,
3.
Aufl.,
S.
142ff.
[132]
Offidal
Methods
of
Analysis
of
the
Association
of
Offidal
Analytical
Chemists,
H.
S.
WUliams,
AOAC,
Arlington
USA,
1984,14.
Aufl.,
S.
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[133]
E.
Pretsch,
T.
Clerc,
J.
Seibl,
W.
Simon,
Tables
of
Spectral
Date
for
Structure
Determination
of
Organic
Compounds,
Springer-Verlag,
Berlin,
1983,
1.
engl.
Aufl..
[134]
C
Synowietz,
K.
Schäger,
Chemiker-Kalender,
Springer-Verlag,
Berlin,
1984.
[135]
T.
A.
Stephenson,
S.
M.
Morehouse,
A.
R.
Powell,
J.
P.
Heffer,
G.
Wilkin¬
son,
J.
Chem.
Soc.
1965,
3632.
[136]
K.
Tabei,
M.
Yamaguchi,
Bull.
Chem.
Soc
Jpn.
1967,40,1538.
[137]
Handbuch
der
Präparativen
Anorganischen
Chemie,
G.
Brauer,
Enke-Ver-
lag,
Stuttgart,
1975,3.
Aufl.,
Bd.
1,
S.
471f.
- Cyclometallierung 1
- Chemistry 2
- NMR-Spektrometer 3
- Arbeitsgruppe 3
- Lösungsansätze 4
- Stickstoffreagenzien 5
- Kupfer(n)rhodanid 7
- (Übergangs-) 10
- ("\ 11
- Einführung 12
- Heterocyclen 13
- 2,6-Dichlor-3-methyl-anilin 14
- ^-C—C—OR 15
- Bedingungen 16
- Umsetzung 16
- Ks"—p^-Js 17
- Y--.^-C0 18
- -c,-p^n/ 19
- Kupfer(I) 20
- Triphenylphosphin 20
- [f^'V^N^ 21
- Palladium(IV)-Komplex 22
- <> 23
- Schwefelreagenzien 24
- Alkoxygruppe 24
- Mahapatra 24
- Verbindungen 24
- -CH(CH3)2 25
- Übergang 26
- Bedingungen: 27
- Trimethylphosphat 27
- Kaliumjodid 27
- N,N-Dimethyl-o-toluidin 27
- Formylgruppe 28
- 'H-NMR-Spektren 29
- Gemische 30
- 'H-NMR-Spektrum 32
- "*" 32
- Angesichts 33
- Experimente 33
- -Komplexe 34
- Pd^CNEt^ 35
- 1H-NMR-Spektrum 36
- 1,2-Bis-p-tolylthio-ethan 37
- Umsetzungen 38
- ^Sv^N~^ 39
- NCS^>2 40
- ^-NMR-Spektrum 41
- AcO^>2 43
- HjN—NH3+C1" 44
- 1,2-Bis-diphenyl 45
- ^-NMR-Spektroskopie 46
- ,^Pj> 47
- 3,3'-Dimethylazobenzol 48
- Diplomarbeiten 48
- ""xXf 49
- "XX 50
- Trifluoressigsäure/ 51
- >< 52
- Cydopalladierung 53
- JH-NMR-Spektrum 54
- Triethylamin 55
- "XC 56
- Trifluoressigsäure 57
- Dimethylamid 58
- Carboxylgruppe 58
- Phosphoroxy 59
- Synthese 60
- ^-NMR-Spek 61
- 13C-NMR-Spektrum 62
- Biphenyl 63
- Methoxy-Verbindung 64
- Methoxy-tris-(p-dimethyl 64
- Kupfer(II) 66
- NH3-Lösung 66
- Hydroxy-Verbindung 69
- Temperatur 70
- Lithiumdiisopropylamid 71
- Ciba-Geigy 71
- »C-NMR-Spektren 73
- ^-NMR-Spektren 73
- 13C-NMR-Spektren 73
- Basispeaks 74
- Flash-Chromatographie 74
- Rohprodukt 75
- Rotationsverdampfer 76
- Trennung 78
- (DMSO-Ö6 81
- Methylenchlo¬ 82
- Kupfer(II)acetat 82
- Verbindung 83
- (Kieselgel 83
- Hydrolysepro¬ 83
- Diethyl 84
- H2N^^" 85
- CO' 86
- 14KM*" 87
- Säulenchromatographie 87
- ^Pd'° 89
- \—N(Et)2 90
- (IR-Spektrum 91
- Chromatographien 94
- Methylgruppe: 98
- 'S 100
- Komplexes 100
- Badtemperatur) 101
- (liquid): 101
- 183(17) 102
- (CDCI3,200 102
- Phosphin-Palladium-Komplex) 103
- Palladium-Komplexes 103
- Übereinstimmung 105
- Derivatisierung 106
- Butyllithium 106
- Methylenchlorid 107
- (-CO-CH3); 108
- 10%-iger 109
- Acetanhydrid 110
- Einengen 110
- 169(M+,14) 111
- Cyclopalladierungen 112
- "XXX 113
- CFsCOO^* 114
- "YYY 116
- Kieselgel 117
- Methylenchlorid/EtOH 120
- Azoverbindung 121
- Natriumtetrachloropalladat 122
- Eisessig 123
- Suspension 124
- Reaktionslösung 126
- Pdladium-Komplexes 128
- Benzylpentacarbonylmangan(I) 129
- Natronlauge 130
- 177(M+,100) 131
- (CDC13,200 132
- (-N(CH3)2); 132
- -N(CH3)2); 133
- Referenzspektrum 134
- Untersuchungen 135
- Methoxy 136
- Niederschlag 137
- Palladium-Komplex 137
- Kristallviolett 139
- Anschliessend 139
- (DMSO-d6,300 141
- N(CH3)2); 141
- Natriumperoxid 142
- Ethylendiamin-Lösung 143
- Überführung 144
- Methoxy-Kristallviolett 145
- Synthesis 146
- LeBorgne 147
- Moravskiy 148
- Compounds 149
- Crystallogr 149
- Spagnolo 149
- Organometallic 150
- Springer-Verlag 150
- Anorganischen 150
- CC" 151
- H-^-fjy^y 152
- N-Acetyl-o-toluidin 153
- N-Trimethylsilyl-o-toluidin 153
- -"V" 154
- 3-Acetyl-2-imino-benzothiazol 155
- Hic^y^ymi 156
- ^C^^N^A^A^ 157
- CFsCOO^z 158
- -%A>AC„ 159
- N,N-Dimethylanilin 160
- 4-Dimethylaminobenzaldehyd 160
- 2-(p-Dimethylaminobenzoyl)-5 160
- (\T\eW~-a/~~\ 161
- 5-dimethylaminophenol 162
- (p-dimethylaminophenyl) 163
- 1,2-bis-p-tolylthio-ethane 166
- Mangan(I)-Kom 168
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