AMX DAS-M-0608 Manual de usuario Pagina 126
- Pagina / 168
- Tabla de contenidos
- MARCADORES
Valorado. / 5. Basado en revisión del cliente
117
7.5.3
Chlorierungen
7.5.3.1
Katdytische
Chlorierung
der
Azoverbindung
44
Zu
einer
Lösung
von
631
mg
(3,0
mmol)
der
Azoverbindung
44
in
30
ml
Dioxan/15
ml
Wasser
wurden
108
mg
(0,6
mmol)
PaUadium(n)chlorid
gegeben.
AnschUessend
wurde
auf
80-90°C
erhitzt,
wobei
ein
Niederschlag
ausfiel.
Bei
dieser
Temperatur
wurde
Chlorgas
eingeleitet
(>
0,04
1/min:
1
Gasblase/s).
Der
Niederschlag
löste
sich
wieder
auf
und
es
bildete
sich
eine
rote,
dann
rotbraune
Lösung.
Nach
ca.
2
h
lag
eine
Emulsion
vor.
Man
chlorierte
an
5
d,
wobei
die
Reaktionslösung
über
Nacht
bd
80-90°C
weitergerührt
wurde.
Am
vierten
Tag,
nachdem
man
ca.
10
h
chloriert
hatte,
setzte
sich
ein
oranger
Niederschlag
an
den
Glaswänden
ab.
Nach
17
h
Chlorieren
wurde
a/jointfilesconvert/432849/bgekühlt
und
das
Reaktions¬
gemisch
zweimd
mit
Et20
extrahiert.
Dabei
fielen
54
mg
der
orangen
Substanz
55
aus,
die
abfUtriert
wurden.
Die
organ.
Phase
wurde
dann
eingeengt,
und
man
erhielt
5,2
g
dnes
zähen
Öls,
aus
dem
mit
Hexan
0,471
g
eines
orangeroten
Ge¬
misches
extrahiert
werden
konnten.
Dieses
Gemisch
konnte
nicht
weiter
aufge¬
trennt
und
identifiziert
werden.
Ebensowenig
gelang
die
Identifizierung
des
Öls.
Daten
von
2,2'4,4'-Tetrachloro-53'-dimethylazobenzol
(55):
CH3
Cl
Ausbeute:
54
mg
=
0,155
mmol
=
5%
Smp.:
201-205°C
iH-NMR
(QDfi,
200
MHz):
1,90
(s,
6H,
2
-CH3);
730
(s,
ffl,
H-C(6),
H-C(6'));
7,56
(s,
2H,H-C(3),H-C(3')).
IR
(KBr):
2920w,
1740m
(br.),
1580m,
1550w
(br.),
1470s,
1450s,
1440s
(br.),
1380m,
1360w, 1285w,
1245m,
1230w,
1220m,
1090s,
1080s,
980s, 900s,
860m,
710s,
635w.
MS
(I>10%):
352(13),
351(10), 350(54),
349(23),
348(M+,
69),
347(19),
346(66),
191(28),
190(14),
189(72), 188(24), 187(85),
163(48),
162(25),
161(87),
160(41),
- Cyclometallierung 1
- Chemistry 2
- NMR-Spektrometer 3
- Arbeitsgruppe 3
- Lösungsansätze 4
- Stickstoffreagenzien 5
- Kupfer(n)rhodanid 7
- (Übergangs-) 10
- ("\ 11
- Einführung 12
- Heterocyclen 13
- 2,6-Dichlor-3-methyl-anilin 14
- ^-C—C—OR 15
- Bedingungen 16
- Umsetzung 16
- Ks"—p^-Js 17
- Y--.^-C0 18
- -c,-p^n/ 19
- Kupfer(I) 20
- Triphenylphosphin 20
- [f^'V^N^ 21
- Palladium(IV)-Komplex 22
- <> 23
- Schwefelreagenzien 24
- Alkoxygruppe 24
- Mahapatra 24
- Verbindungen 24
- -CH(CH3)2 25
- Übergang 26
- Bedingungen: 27
- Trimethylphosphat 27
- Kaliumjodid 27
- N,N-Dimethyl-o-toluidin 27
- Formylgruppe 28
- 'H-NMR-Spektren 29
- Gemische 30
- 'H-NMR-Spektrum 32
- "*" 32
- Angesichts 33
- Experimente 33
- -Komplexe 34
- Pd^CNEt^ 35
- 1H-NMR-Spektrum 36
- 1,2-Bis-p-tolylthio-ethan 37
- Umsetzungen 38
- ^Sv^N~^ 39
- NCS^>2 40
- ^-NMR-Spektrum 41
- AcO^>2 43
- HjN—NH3+C1" 44
- 1,2-Bis-diphenyl 45
- ^-NMR-Spektroskopie 46
- ,^Pj> 47
- 3,3'-Dimethylazobenzol 48
- Diplomarbeiten 48
- ""xXf 49
- "XX 50
- Trifluoressigsäure/ 51
- >< 52
- Cydopalladierung 53
- JH-NMR-Spektrum 54
- Triethylamin 55
- "XC 56
- Trifluoressigsäure 57
- Dimethylamid 58
- Carboxylgruppe 58
- Phosphoroxy 59
- Synthese 60
- ^-NMR-Spek 61
- 13C-NMR-Spektrum 62
- Biphenyl 63
- Methoxy-Verbindung 64
- Methoxy-tris-(p-dimethyl 64
- Kupfer(II) 66
- NH3-Lösung 66
- Hydroxy-Verbindung 69
- Temperatur 70
- Lithiumdiisopropylamid 71
- Ciba-Geigy 71
- »C-NMR-Spektren 73
- ^-NMR-Spektren 73
- 13C-NMR-Spektren 73
- Basispeaks 74
- Flash-Chromatographie 74
- Rohprodukt 75
- Rotationsverdampfer 76
- Trennung 78
- (DMSO-Ö6 81
- Methylenchlo¬ 82
- Kupfer(II)acetat 82
- Verbindung 83
- (Kieselgel 83
- Hydrolysepro¬ 83
- Diethyl 84
- H2N^^" 85
- CO' 86
- 14KM*" 87
- Säulenchromatographie 87
- ^Pd'° 89
- \—N(Et)2 90
- (IR-Spektrum 91
- Chromatographien 94
- Methylgruppe: 98
- 'S 100
- Komplexes 100
- Badtemperatur) 101
- (liquid): 101
- 183(17) 102
- (CDCI3,200 102
- Phosphin-Palladium-Komplex) 103
- Palladium-Komplexes 103
- Übereinstimmung 105
- Derivatisierung 106
- Butyllithium 106
- Methylenchlorid 107
- (-CO-CH3); 108
- 10%-iger 109
- Acetanhydrid 110
- Einengen 110
- 169(M+,14) 111
- Cyclopalladierungen 112
- "XXX 113
- CFsCOO^* 114
- "YYY 116
- Kieselgel 117
- Methylenchlorid/EtOH 120
- Azoverbindung 121
- Natriumtetrachloropalladat 122
- Eisessig 123
- Suspension 124
- Reaktionslösung 126
- Pdladium-Komplexes 128
- Benzylpentacarbonylmangan(I) 129
- Natronlauge 130
- 177(M+,100) 131
- (CDC13,200 132
- (-N(CH3)2); 132
- -N(CH3)2); 133
- Referenzspektrum 134
- Untersuchungen 135
- Methoxy 136
- Niederschlag 137
- Palladium-Komplex 137
- Kristallviolett 139
- Anschliessend 139
- (DMSO-d6,300 141
- N(CH3)2); 141
- Natriumperoxid 142
- Ethylendiamin-Lösung 143
- Überführung 144
- Methoxy-Kristallviolett 145
- Synthesis 146
- LeBorgne 147
- Moravskiy 148
- Compounds 149
- Crystallogr 149
- Spagnolo 149
- Organometallic 150
- Springer-Verlag 150
- Anorganischen 150
- CC" 151
- H-^-fjy^y 152
- N-Acetyl-o-toluidin 153
- N-Trimethylsilyl-o-toluidin 153
- -"V" 154
- 3-Acetyl-2-imino-benzothiazol 155
- Hic^y^ymi 156
- ^C^^N^A^A^ 157
- CFsCOO^z 158
- -%A>AC„ 159
- N,N-Dimethylanilin 160
- 4-Dimethylaminobenzaldehyd 160
- 2-(p-Dimethylaminobenzoyl)-5 160
- (\T\eW~-a/~~\ 161
- 5-dimethylaminophenol 162
- (p-dimethylaminophenyl) 163
- 1,2-bis-p-tolylthio-ethane 166
- Mangan(I)-Kom 168
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